اللقاح الصيني لفيروس كورونا من شركة سينوفارم
تقول شركة صينوفارم الصينية إن لقاح Covid-19 الصيني فعال بنسبة 79٪
ستسعى شركة صينوفارم للحصول على موافقة الجهة المنظمة على اللقاح الصيني لأنها تتطلع إلى توزيع اللقاح على نطاق أوسع امرأة تتلقى لقاح فيروس كورونا سينوفارم في البحرين ، التي وافقت بالفعل على اللقطة بعد أن أشارت تجاربها إلى معدل فعالية 86٪
قالت شركة تطوير اللقاحات الصينية سينوفارم ، إن النتائج المؤقتة من تجارب المرحلة النهائية لأحد لقاحات فيروس كورونا أظهرت معدل كفاءة بنسبة 79 في المائة ، مما جعل المجموعة أقرب إلى الانتشار الواسع النطاق في الصين وخارجها. ونشر فرع China National Biotec Group في بكين ، وهي وحدة تابعة لشركة Sinopharm تعمل على تطوير اللقاح ، النتائج على موقعها الإلكتروني يوم الأربعاء. وأضافت أن النتيجة توضح الحد الأدنى من المتطلبات للمنظمين الصينيين وتقدمت المجموعة بطلب للحصول على موافقة السوق. تلقى اللقاح نفسه ، وهو أحد لقاحين Covid-19 قيد التطوير من قبل صينوفارم Sinopharm ، الموافقة في البحرين والإمارات العربية المتحدة هذا الشهر ، بعد أن قالت دول الخليج بشكل منفصل إن اللقاح له معدل فعالية 86٪. لم تنشر شركة صينوفارم Sinopharm ولا الجهات التنظيمية في البحرين والإمارات العربية المتحدة تفاصيل البيانات التي تم تحليلها علنًا ، مما يجعل من غير الواضح ما يفسر الاختلاف في معدلات الفعالية المبلغ عنها. ولم ترد شركة سينوفارم Sinopharm على طلب للتعليق على التناقض. أدى الافتقار إلى الشفافية بشأن البيانات والموافقة التنظيمية على اللقاحات الصينية إلى تساؤل الخبراء الدوليين عما إذا كان يتم الوفاء بالمعايير العالمية. من شأن الانفتاح الأكبر أن يساعد في التخفيف من التناقضات ، وفقًا لما قاله شي تشن ، الأستاذ المشارك في كلية الطب بجامعة ييل. وقال البروفيسور تشين إن التناقضات ترجع على الأرجح إلى التجارب السريرية المستقلة التي أجريت مع أعداد مختلفة من المشاركين في بلدان في مراحل مختلفة من السيطرة على الفيروس. أوصت به FT View هيئة التحرير The FT View: Opacity Dogs لقاحات Covid الصينية والروسية “لزيادة تأمين حصة السوق ، خاصة في بعض الدول الغربية ، يجب إصدار المزيد من البيانات ،” ، مضيفًا أن طلب الموافقة المشروطة من ستزيد الجهة المنظمة الصينية من وصول صينوفارم Sinopharm في المنزل وفي البلدان التي أجريت فيها تجاربها السريرية. دافعت وزارة الخارجية الصينية يوم الاثنين عن برامج اللقاح وأكدت على خططها لتقديم اللقاحات باعتبارها “منفعة عامة عالمية” بمجرد انتهاء التطوير. لقاحا سينوفارم ، كلاهما يستخدم نسخة معطلة كيميائيا من فيروس سارس-كوف -2 لإثارة استجابة مناعية ، هما من المنافسين الرئيسيين ليتم توزيعهما في كل من الصين والبلدان في جميع أنحاء العالم النامي. تلقى أكثر من مليون شخص بالفعل حقنة داخل الصين كجزء من برنامج الاستخدام الطارئ الذي قال المسؤولون إنه سيتم توسيعه هذا الشتاء ليشمل جميع الفئات المعرضة للخطر ، بما في ذلك العمال الذين يسافرون إلى الخارج والمتخصصون في الرعاية الصحية وكبار السن ، في محاولة لمنع انتكاس انتقال الفيروس. كافحت العديد من البلدان في العالم النامي للحصول على لقاحات من الشركات الغربية بما في ذلك Moderna و BioNTech / Pfizer و Oxford / AstraZeneca استرا زينيكا ومن المرجح أن تعتمد على لقاحات من مجموعات الأدوية الصينية. معدل الفعالية ، إذا تم تكراره في تحليل نهائي لنتائج المرحلة 3 ، سيضع نتيجة اللقاح الصيني Sinopharm أقل من نتائج Moderna و BioNTech / Pfizer ، والتي حققت فعالية أعلى من 90 في المائة. فيروس كورونا في عام 2021: ما نفعله وما لا نعرفه قالت شركة صينوفارم Sinopharm ، إحدى أكبر الشركات المصنعة للقاحات في الصين ، إنها تتوقع أن تتمكن من إنتاج مليار جرعة من اللقاح الصيني لCovid-19 المعطلين بحلول نهاية العام المقبل. كما تقوم شركتا الأدوية الصينيتان Sinovac و CanSino Biologics بتطوير اللقاحات. يمكن نقل اللقاحات الصينية في درجات حرارة التبريد العادية ، بدلاً من الظروف تحت الصفر اللازمة لجرعات موديرنا Moderna و BioNTech / Pfizer. أعطى القضاء شبه الكامل للفيروس داخل حدود الصين للمطورين الصينيين مجالًا أكبر لتوفير اللقاحات للأسواق الخارجية. ومع ذلك ، فإن مجموعات متفرقة من إصابات كوفيد Covid-19 في الصين ، بما في ذلك في بكين ومقاطعة لياونينغ ، يمكن أن تزيد الطلب المحلي وتخلق كما يقول بروفيسور تشين “حاجة ملحة لتطعيم السكان الصينيين ، مما يضيف بعض الشكوك إلى إمدادات السوق العالمية” .
